Az amerikai gyógyszerügyi hatóság (FDA) engedélyezte annak a lenyelhető, apró műszernek a forgalomba hozatalát, amely jelzi a gyógyszer bevételének idejét, vagy a szívműködés szaporaságát a bőrön keresztül. Az új eszköz alapvetően megváltoztathatja a diagnosztikát és a gyógyszeres kezelést egyaránt. A műszer porszemnyi és jórészt szilikonból áll, lényege pedig az, hogy beépíthető tablettákba vagy pilulákba. Az érzékelő jelzése akkor indul, amikor a gyógyszer érintkezik a gyomornedvvel. Az érzékelőben nincsen elem, de két oldalán olyan vezető anyagot helyeztek el, amely rövid időre a nedvesség hatására áramot termel. Ezt az elektromos jelzést a bőrre ragasztott tapasz fölfogja, és továbbítja mobiltelefon útján a laboratóriumba, vagy közvetlenül a doktorhoz. Az FDA engedélye a digitalizált orvoslásban mérföldkőnek számít — állítják szakemberek.
